Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger

Mã QR

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Phan Long, Lê, Thị Phương, Vương, Vũ Việt H�, Phan, Tuấn Nghĩa, Trần, Vân Khánh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2024
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=354975 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/196001
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
Bỡi: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
Bỡi: Lương, Bắc An, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Thực trạng mang gen bệnh thalassemia của học sinh dân tộc Kinh tại một số tỉnh và thành phố năm 2017
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
Bỡi: Phạm, Hải Yến, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc bắc Trung Bộ Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Bỡi: Nguyễn, Lệ Thuỷ, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tình hình mang gen bệnh thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số thuộc khu vực đông Bắc Bộ
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố của 3 dân tộc Chơ Ro, Khmer và Stiêng ở miền nam Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
Bỡi: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
Bỡi: Lê, Thanh Hằng, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tình hình mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát đặc điểm mang gen thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng duyên hải Nam Trung Bộ và Tây Nguyên
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở trẻ em tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng
Bỡi: Đàm, Trung Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Xây dựng quy trình chẩn đoán biến thể đa hình đơn nucleotide rs1800629 trên vùng khởi động của gen TNF- bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger và PCR-RFLP
Bỡi: Nguyễn, Hữu Ngọc Tuấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát nguy cơ di truyền gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sống tại một số tỉnh miền Bắc
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) của người dân từ 15 – 20 tuổi tại tỉnh Cao Bằng
Bỡi: Lục, Thị Hiệp, et al.
Được phát hành: (2024)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
Bỡi: Lê, Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở phụ nữ độ tuổi sinh sản tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng
Bỡi: Nguyễn, Thị Vân Vy, et al.
Được phát hành: (2024)

Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu
Bỡi: Lê, Dương Hoàng Huy, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Tổng quan thalassemia, thực trạng, nguy cơ và giải pháp kiểm soát bệnh thalassemia ở Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
Bỡi: Nguyễn, Thị Hương Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
Bỡi: Trương, Hồng Sơn, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định kiểu gen đề kháng clarithromycin ở Helicobacter pylori bằng kỹ thuật giải trình tự gen 23S rRNA
Bỡi: Nguyễn, Văn Ngọc Tân, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger
Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Ảnh hưởng của Epstein-Barr virus đến sự biểu hiện gen HK2 trên bệnh nhân u lympho
Bỡi: Nguyễn, Hoàng Việt, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tình trạng bệnh lý gan trên bệnh nhân thalassemia phụ thuộc truyền máu
Bỡi: Nguyễn, Thị Hồng Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)