Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6

Mã QR

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Lê, Minh Châu, Nguyễn, Thị Quỳnh Thơ, Lương, Thị Lan Anh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2024
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=365637 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/205735
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Phân tích đặc điểm người bệnh và hiệu quả của mũi khâu B Lynch trong điều trị chảy máu sau đẻ tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Bỡi: Lê, Thị Anh Đào, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo trường hợp chậm phát triển tâm thần di truyền liên quan gen IQSEC2
Bỡi: Nguyễn, Thu Nga, et al.
Được phát hành: (2024)

Bệnh da vảy cá bẩm sinh di truyền lặn liên quan đến biến thể dị hợp tử phức trên gen TGm-1
Bỡi: Nguyễn, Phương Mai, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Sàng lọc người mang đột biến gen G6PD gây thiếu hụt enzym Glucose-6-phosphate dehydrogenase trên thai phụ Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Đoan Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu mối liên quan đa hình đơn nucleotide rs2062345 gen SOCS6 và ung thư biểu mô tế bào gan do nhiễm HBV
Bỡi: Nguyễn, Việt Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Bỡi: Nguyễn, Lệ Thuỷ, et al.
Được phát hành: (2024)

Phân tích lặp thay đổi gen ar ở bệnh nhân mắc hội chứng không nhạy cảm với Androgen
Bỡi: Trần, Đình Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2024)

Kiểu hình và kiểu gen ở trẻ em mắc toan hóa ống thận xa: Báo cáo 6 trường hợp tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
Bỡi: Nguyễn, Hiếu Trung, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
Bỡi: Trương, Hồng Sơn, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện gen mã hóa carbapenemase ở những chủng Pseudomonas aeruginosa không có kiểu hình đề kháng
Bỡi: Lưu, Thị Nga, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện gen sinh β-lactamase những chủng Pseudomonas aeruginosa không có kiểu hình đề kháng
Bỡi: Lưu, Thị Nga, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR RS18001133 với gãy thân đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh
Bỡi: Trần, Phương Hải, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá liên quan giữa các đa hình gen gây rối loạn chuyển hóa homocysteine với sảy thai liên tiếp
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Nhất, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình gen methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T với loãng xương ở nam giới
Bỡi: Nguyễn, Thị Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu đa hình gen STAT6 rs703817 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan có HBsAg (+)
Bỡi: Lê, Quang Nhựt, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Hội chứng Cat-eye - Báo cáo trường hợp lâm sàng
Bỡi: Nguyễn, Xuân Anh Duy, et al.
Được phát hành: (2024)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Báo cáo một trường hợp lần đầu tiên phát hiện tại Việt Nam: Thai hết ối do đột biến gen ACE
Bỡi: Nguyễn, Thị Sim, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình gen fat mass and obesity - associated (FTO) rs1121980 với loãng xương ở nam giới
Bỡi: Nguyễn, Thị Hoa, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát nguy cơ di truyền gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sống tại một số tỉnh miền Bắc
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tình hình mang gen bệnh thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số thuộc khu vực đông Bắc Bộ
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lường, Tú Huy, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Bước đầu đánh giá kết quả điều trị folat ở bệnh nhân sẩy thai liên tiếp mang gen MTHFR đột biến
Bỡi: Lê, Thị Anh Đào, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng của thai phụ sẩy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân mang gen methylenetetrahydrofolate reductase bệnh lý
Bỡi: Lê, Thị Anh Đào, et al.
Được phát hành: (2023)

Tính đa hình trình tự gen mã hóa nd5 và nd6 ở người dân tộc Giarai và Êđê sống ở Tây Nguyên
Bỡi: Nguyễn, Minh Tùng, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa sinh ngà bất toàn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu
Bỡi: Lê, Dương Hoàng Huy, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo hai trường hợp hội chứng rò rỉ mao mạch biểu hiện sốc tái diễn
Bỡi: Lương, Thị Mỹ Tín, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn gen ABCB1 với liều điều trị methadone thay thế ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện
Bỡi: Trần, Văn Chiều, et al.
Được phát hành: (2023)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
Bỡi: Lê, Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)