Xây dựng quy trình giải trình tự gen SCNc1A bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Vũ, Diễm My, Bùi, Chí Bảo, Lê, Thiều Mai Thảo, Huỳnh, Thị Diệu Hiền, Đỗ, Thị Thu Hằng |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2024
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/229101 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024) -
Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
Bỡi: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024) -
Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
Được phát hành: (2023) -
Selected papers of Frederick Sanger :
Được phát hành: (1996) -
Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger = Detection of mitochondrial dna mutations in melas syndrome through combination of pcr-rflp and sanger sequencing
Bỡi: Lê, Thái Khương, et al.
Được phát hành: (2023)