Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
Hội chứng Brugada là tình trạng rối loạn nhịp tim di truyền, mang tính trội trên nhiễm sắc thể thường, gây đột tử do tim. Nghiên cứu này báo cáo một trường hợp hội chứng Brugada ở bệnh nhân nam 43 tuổi không triệu chứng, được phát hiện tình cờ qua đo điện tâm đồ. Điện tâm đồ biểu hiện đặc điểm của h...
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | Đặng, Duy Phương, Đỗ, Doãn Lợi, Nguyễn, Minh H |
---|---|
Μορφή: | Άρθρο |
Γλώσσα: | Vietnamese |
Έκδοση: |
2025
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/258660 |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Παρόμοια τεκμήρια
-
Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023) -
Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023) -
Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023) -
Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2024) -
Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Đỗ, Thị Kiều Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)