Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Codi QR

Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Guardat en:

Dades bibliogràfiques
Autors principals:	Lê, Gia Hoàng Linh, Võ, Văn Thành Niệm
Format:	Article
Idioma:	Vietnamese
Publicat:	2025
Matèries:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Accés en línia:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/285983
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Ítems similars

Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
per: Võ, Văn Thành Niệm, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
per: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
per: Nguyễn, Phan Long, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
per: Lương, Bắc An, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
per: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
per: Tô, Thị Trang, et al.
Publicat: (2025)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
per: Đỗ, Đức Minh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
per: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
per: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Publicat: (2025)

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger
per: Lê, Thái Khương, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
per: Lê, Thái Khương, et al.
Publicat: (2023)

Các yếu tố môi trường liên quan đến bệnh parkinson khởi phát ở người trẻ
per: Lê, Thị Thúy An, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
per: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Publicat: (2023)

Xây dựng quy trình chẩn đoán biến thể đa hình đơn nucleotide rs1800629 trên vùng khởi động của gen TNF- bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger và PCR-RFLP
per: Nguyễn, Hữu Ngọc Tuấn, et al.
Publicat: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
per: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
per: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Publicat: (2023)

Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu
per: Lê, Dương Hoàng Huy, et al.
Publicat: (2023)

Đặc điểm vận động của bệnh nhân parkinson khởi phát ở người trẻ: Nghiên cứu trên 100 trường hợp
per: Lê, Thị Thúy An, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu giấc ngủ ở người bệnh Parkinson
per: Lê, Thị Thùy Linh, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen EIF4G1 trên bệnh nhân Parkinson 10
per: Vũ, Thị Chinh, et al.
Publicat: (2025)

Hội chứng Parkinson căn nguyên mạch máu não
per: Nhữ, Đình Sơn, et al.
Publicat: (2025)

So sánh đặc điểm triệu chứng đường tiết niệu dưới ở bệnh nhân teo nhiều hệ thống và bệnh Parkinson giai đoạn sớm
per: Nguyễn, Thị Ngọc Hân, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2024)

Ứng dụng bảng nhật ký bệnh Parkinson phiên bản tiếng Việt trong đánh giá các biến chứng vận động ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Thanh Hùng, et al.
Publicat: (2025)

Thiết lập quy trình ASO-PCR phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen tert ở bệnh nhân u thần kinh đệm
per: Lương, Bắc An, et al.
Publicat: (2025)

Đặc điểm chất lượng cuộc sống trên bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Viết Lực, et al.
Publicat: (2024)

Đặc điểm rối loạn giấc ngủ trên người bệnh Parkinson
per: Trần, Viết Lực, et al.
Publicat: (2024)

Đặc điểm suy giảm nhận thức ở người bệnh Parkinson
per: Hà, Phước Đông, et al.
Publicat: (2025)

Carcinôm tế bào gan: Vai trò của đột biến vùng promoter của gen TERT và một số đặc điểm lâm sàng – cận lâm sàng và nguy cơ tái phát sớm
per: Ngô, Thị Tuyết Hạnh, et al.
Publicat: (2025)

Ứng dụng bảng câu hỏi SDQ tiếng Việt để phát hiện rối loạn nuốt ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Thanh Hùng, et al.
Publicat: (2025)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
per: Trịnh, Thị Hồng Của, et al.
Publicat: (2025)

Gánh nặng chăm sóc bệnh nhân parkinson có tăng huyết áp
per: Hoàng, Ngọc Dũng, et al.
Publicat: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
per: Dương, Quốc Chính, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm test thần kinh tự chủ trên bệnh nhân parkinson
per: Vũ, Thị Hinh, et al.
Publicat: (2023)

Sự không nhận biết triệu chứng giảm mùi của người bệnh Parkinson
per: Đặng, Thị Huyền Thương, et al.
Publicat: (2025)

Triệu chứng đau ở bệnh nhân parkinson khởi phát sớm: Tần suất, đặc điểm và các yếu tố liên quan
per: Đặng, Thị Huyền Thương, et al.
Publicat: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
per: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)