Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Côd QR

Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Wedi'i Gadw mewn:

Manylion Llyfryddiaeth
Prif Awduron:	Lê, Gia Hoàng Linh, Võ, Văn Thành Niệm
Fformat:	Erthygl
Iaith:	Vietnamese
Cyhoeddwyd:	2025
Pynciau:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Mynediad Ar-lein:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/285983
Tagiau:	Ychwanegu Tag Dim Tagiau, Byddwch y cyntaf i dagio'r cofnod hwn!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Eitemau Tebyg

Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
gan: Võ, Văn Thành Niệm, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
gan: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
gan: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
gan: Nguyễn, Phan Long, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
gan: Lương, Bắc An, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
gan: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
gan: Tô, Thị Trang, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
gan: Đỗ, Đức Minh, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
gan: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
gan: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger
gan: Lê, Thái Khương, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
gan: Lê, Thái Khương, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Các yếu tố môi trường liên quan đến bệnh parkinson khởi phát ở người trẻ
gan: Lê, Thị Thúy An, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
gan: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Xây dựng quy trình chẩn đoán biến thể đa hình đơn nucleotide rs1800629 trên vùng khởi động của gen TNF- bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger và PCR-RFLP
gan: Nguyễn, Hữu Ngọc Tuấn, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
gan: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
gan: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu
gan: Lê, Dương Hoàng Huy, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Đặc điểm vận động của bệnh nhân parkinson khởi phát ở người trẻ: Nghiên cứu trên 100 trường hợp
gan: Lê, Thị Thúy An, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Nghiên cứu giấc ngủ ở người bệnh Parkinson
gan: Lê, Thị Thùy Linh, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến gen EIF4G1 trên bệnh nhân Parkinson 10
gan: Vũ, Thị Chinh, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Hội chứng Parkinson căn nguyên mạch máu não
gan: Nhữ, Đình Sơn, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

So sánh đặc điểm triệu chứng đường tiết niệu dưới ở bệnh nhân teo nhiều hệ thống và bệnh Parkinson giai đoạn sớm
gan: Nguyễn, Thị Ngọc Hân, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
gan: Trần, Vân Khánh, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Ứng dụng bảng nhật ký bệnh Parkinson phiên bản tiếng Việt trong đánh giá các biến chứng vận động ở bệnh nhân Parkinson
gan: Trần, Thanh Hùng, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Thiết lập quy trình ASO-PCR phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen tert ở bệnh nhân u thần kinh đệm
gan: Lương, Bắc An, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Đặc điểm chất lượng cuộc sống trên bệnh nhân Parkinson
gan: Trần, Viết Lực, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Đặc điểm rối loạn giấc ngủ trên người bệnh Parkinson
gan: Trần, Viết Lực, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Đặc điểm suy giảm nhận thức ở người bệnh Parkinson
gan: Hà, Phước Đông, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Carcinôm tế bào gan: Vai trò của đột biến vùng promoter của gen TERT và một số đặc điểm lâm sàng – cận lâm sàng và nguy cơ tái phát sớm
gan: Ngô, Thị Tuyết Hạnh, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Ứng dụng bảng câu hỏi SDQ tiếng Việt để phát hiện rối loạn nuốt ở bệnh nhân Parkinson
gan: Trần, Thanh Hùng, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
gan: Trịnh, Thị Hồng Của, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Gánh nặng chăm sóc bệnh nhân parkinson có tăng huyết áp
gan: Hoàng, Ngọc Dũng, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
gan: Dương, Quốc Chính, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
gan: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm test thần kinh tự chủ trên bệnh nhân parkinson
gan: Vũ, Thị Hinh, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Sự không nhận biết triệu chứng giảm mùi của người bệnh Parkinson
gan: Đặng, Thị Huyền Thương, et al.
Cyhoeddwyd: (2025)

Triệu chứng đau ở bệnh nhân parkinson khởi phát sớm: Tần suất, đặc điểm và các yếu tố liên quan
gan: Đặng, Thị Huyền Thương, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
gan: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Cyhoeddwyd: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
gan: Trần, Huy Thịnh, et al.
Cyhoeddwyd: (2023)