Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

QR Code (код быстрого отклика)

Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Lê, Gia Hoàng Linh, Võ, Văn Thành Niệm
Формат:	Статья
Язык:	Vietnamese
Опубликовано:	2025
Предметы:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Online-ссылка:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/285983
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Схожие документы

Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
по: Võ, Văn Thành Niệm, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
по: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Опубликовано: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
по: Nguyễn, Phan Long, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
по: Lương, Bắc An, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
по: Tô, Thị Trang, et al.
Опубликовано: (2025)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
по: Đỗ, Đức Minh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
по: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
по: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Опубликовано: (2025)

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger
по: Lê, Thái Khương, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể
по: Lê, Thái Khương, et al.
Опубликовано: (2023)

Các yếu tố môi trường liên quan đến bệnh parkinson khởi phát ở người trẻ
по: Lê, Thị Thúy An, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xây dựng quy trình chẩn đoán biến thể đa hình đơn nucleotide rs1800629 trên vùng khởi động của gen TNF- bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger và PCR-RFLP
по: Nguyễn, Hữu Ngọc Tuấn, et al.
Опубликовано: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
по: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
по: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Опубликовано: (2023)

Quy trình giải trình tự sanger một số biến thể đa hình đơn nucleotide trên các gen PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7 và GCKR liên quan đến bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu
по: Lê, Dương Hoàng Huy, et al.
Опубликовано: (2023)

Đặc điểm vận động của bệnh nhân parkinson khởi phát ở người trẻ: Nghiên cứu trên 100 trường hợp
по: Lê, Thị Thúy An, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu giấc ngủ ở người bệnh Parkinson
по: Lê, Thị Thùy Linh, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen EIF4G1 trên bệnh nhân Parkinson 10
по: Vũ, Thị Chinh, et al.
Опубликовано: (2025)

Hội chứng Parkinson căn nguyên mạch máu não
по: Nhữ, Đình Sơn, et al.
Опубликовано: (2025)

So sánh đặc điểm triệu chứng đường tiết niệu dưới ở bệnh nhân teo nhiều hệ thống và bệnh Parkinson giai đoạn sớm
по: Nguyễn, Thị Ngọc Hân, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2024)

Ứng dụng bảng nhật ký bệnh Parkinson phiên bản tiếng Việt trong đánh giá các biến chứng vận động ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Thanh Hùng, et al.
Опубликовано: (2025)

Thiết lập quy trình ASO-PCR phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen tert ở bệnh nhân u thần kinh đệm
по: Lương, Bắc An, et al.
Опубликовано: (2025)

Đặc điểm chất lượng cuộc sống trên bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Viết Lực, et al.
Опубликовано: (2024)

Đặc điểm rối loạn giấc ngủ trên người bệnh Parkinson
по: Trần, Viết Lực, et al.
Опубликовано: (2024)

Đặc điểm suy giảm nhận thức ở người bệnh Parkinson
по: Hà, Phước Đông, et al.
Опубликовано: (2025)

Carcinôm tế bào gan: Vai trò của đột biến vùng promoter của gen TERT và một số đặc điểm lâm sàng – cận lâm sàng và nguy cơ tái phát sớm
по: Ngô, Thị Tuyết Hạnh, et al.
Опубликовано: (2025)

Ứng dụng bảng câu hỏi SDQ tiếng Việt để phát hiện rối loạn nuốt ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Thanh Hùng, et al.
Опубликовано: (2025)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
по: Trịnh, Thị Hồng Của, et al.
Опубликовано: (2025)

Gánh nặng chăm sóc bệnh nhân parkinson có tăng huyết áp
по: Hoàng, Ngọc Dũng, et al.
Опубликовано: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
по: Dương, Quốc Chính, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu đặc điểm test thần kinh tự chủ trên bệnh nhân parkinson
по: Vũ, Thị Hinh, et al.
Опубликовано: (2023)

Sự không nhận biết triệu chứng giảm mùi của người bệnh Parkinson
по: Đặng, Thị Huyền Thương, et al.
Опубликовано: (2025)

Triệu chứng đau ở bệnh nhân parkinson khởi phát sớm: Tần suất, đặc điểm và các yếu tố liên quan
по: Đặng, Thị Huyền Thương, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
по: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)