Đánh giá một số dẫn xuất n-hydroxycinnamamide và n-hydroxybenzamide mang đơn vị liên kết amide như là chất ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I và II thông qua mô hình docking phân tử
Các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) đang được quan tâm như các hợp chất dẫn đường mới mang hoạt tính chống ung thư mạnh mẽ trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng. Hydroxamic acid được biết đến là các chất ức chế HDAC, chúng đã được chứng minh là có đặc tính ch...
שמור ב:
Những tác giả chính: | Nguyễn, Cường Quốc, Trần, Quang Đệ, Nguyễn, Duy Tuấn, Trần, Duy Khang |
---|---|
פורמט: | Bài viết |
שפה: | Vietnamese |
יצא לאור: |
Trường Đại học Nam Cần Thơ
2023
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | http://thuvien.nctu.edu.vn:8080/digital/handle/123456789/1010 |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Nam Cần Thơ |
---|
פריטים דומים
-
Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase :
מאת: Phạm, Thị Kim Huê
יצא לאור: (2020) -
Mô phỏng thiết kế các dẫn xuất chalcone-sulfonamide nhắm mục tiêu ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I
מאת: Nguyễn, Hải Đăng, et al.
יצא לאור: (2025) -
Thiết kế, tổng hợp và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase (HDAC) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
מאת: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
יצא לאור: (2023) -
Sàng lọc in silico, thiết kế phân tử và tổng hợp các hợp chất hóa học có tác dụng ức chế enzym histon deacetylase (HDAC)
מאת: Phạm, Thế Hải, et al.
יצא לאור: (2024) -
Tổng hợp, tiếp cận dược lý và đánh giá khả năng ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8) in silico của một số dẫn xuất tương tự belinostat
מאת: Nguyễn, Cường Quốc, et al.
יצא לאור: (2023)