Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase : Luận văn tốt nghiệp Cao học ngành: Hóa hữu cơ

Phần mềm AutoDock đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu kết nối protein-phối tử. Trong nghiên cứu này, AutoDock 4 và AutoDock Vina đã được ứng dụng để chọn lọc các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8). Trong quá trình này, 8 th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Phạm, Thị Kim Huê
Định dạng: Sách
Ngôn ngữ:Undetermined
Được phát hành: Cần Thơ Trường Đại học Cần Thơ 2020
Những chủ đề:
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
Thư viện lưu trữ: Trung tâm Học liệu Trường Đại học Cần Thơ
LEADER 02710nam a2200217Ia 4500
001 CTU_239287
008 210402s9999 xx 000 0 und d
082 |a 547.2 
082 |b H507 
088 |a 8440114 
100 |a Phạm, Thị Kim Huê 
245 0 |a Khảo sát sự tương tác của một vài chất ức chế enzyme Histone deacetylase : 
245 0 |b Luận văn tốt nghiệp Cao học ngành: Hóa hữu cơ 
245 0 |c Phạm Thị Kim Huê ; Trần Quang Đệ, Hà Thị Kim Quy (hướng dẫn khoa học) 
260 |a Cần Thơ 
260 |b Trường Đại học Cần Thơ 
260 |c 2020 
520 |a Phần mềm AutoDock đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu kết nối protein-phối tử. Trong nghiên cứu này, AutoDock 4 và AutoDock Vina đã được ứng dụng để chọn lọc các hợp chất ức chế enzyme histone deacetylase 8 (HDAC8). Trong quá trình này, 8 thuốc đã biết (Vorinostat, Belinostat, Panobinostat, Trichostatin A, Dacinostat, Givinostat, Pracinostat, Oxamflatin), cùng với 24 dẫn xuất hydroxamic acid được chọn để khảo sát sự tương tác với enzyme HDAC8 (PDB ID: 1T67). Năng lượng liên kết tự do được xác định bằng cách sử dụng phương pháp gắn kết tự động với thuật toán di truyền Lamarckian (LGA). Phần mềm Discovery Studio Visualizer được sử dụng để phân tích các tương tác chính như liên kết hydrogen, vùng kỵ nước, tương tác pi-stacking với hướng hoạt động của các amino acid thơm. Dựa trên kết quả gắn kết, hầu hết các hợp chất đều cho thấy tương tác tốt và tạo liên kết hydrogen ở vị trí hoạt động của enzyme HDAC8. Đặc biệt, 6 hợp chất (VRNT4, BLNT6, BLNT7, BLNT8, BLNT9 và PNBNT4) được chọn là chất ức chế HDAC8 tốt nhất. Do đó, nghiên cứu này đánh dấu cho việc tìm kiếm các chất ức chế phân tử nhỏ mới và mạnh của enzyme HDAC8. Hơn nữa, chiến lược này cũng có thể được sử dụng để khảo sát các chất ức chế HDAC khác như một mục tiêu của liệu pháp điều trị ung thư 
650 |a Hóa hữu cơ,Chemistry organic 
904 |i Qhieu 
980 |a Trung tâm Học liệu Trường Đại học Cần Thơ